Кейти Прайс разкрива, че нейната неизлечимо болна майка Ейми, на 72 години, е била откарана по спешност в болница поради здравословен страх
Кейти Прайс разкрива, че майка й Ейми е била хоспитализирана, след като е имала здравен белег
Кейти продължи: „Пое мама на спешна помощ, защото имаше спукана киста, мисля, че беше, но всичко е наред.“
„Тя беше на ултразвук онази седмица и го спукаха по същество случайно. Така че прекарахме около шест часа в АГ
Миналата година Ейми претърпя белодробна трансплантация. Когато Ейми беше диагностицирана, медиците й казаха, че очакваната й продължителност на живота е до пет години.
Давайки актуална информация за здравето си през ноември, тя каза пред Daily Звезда: „Това е бавен процес и отнема известно време. Имах доста неуспехи, но това може да се очаква, но съм в правилната посока.
„Проблемът е, когато имаш белодробна трансплантация толкова е лесно да седна, защото все още малко се задъхваш, но ако не тренирам, няма да продължа напред.
„Имах един единствен белодробна трансплантация, но ще спре, така че трябва да спортувам, за да подейства.
Миналата година Кейти помогна за стартирането на тежка кампания за месеца на осведомеността за белодробната фиброза след „опустошителната“ диагноза на нейната майка, Ейми.
Майката и дъщерята сега показват пълна подкрепа на кампанията на APF You Can't See What's Killing Me.
Тя обясни как болестта "лишава дишането и живота на хората", докато Кейти подчерта важността на повишаването на осведомеността, тъй като данните показват, че тя се увеличава.
Ейми беше диагностицирана с белодробно състояние Идиопатична белодробна фиброза през 2017 г. (на снимката с дъщерите си Софи и Кейти)
Миналата година Ейми претърпя белодробна трансплантация. Давайки актуална информация за здравето си през ноември, тя каза: „Това е бавен процес и отнема известно време. Имах доста неуспехи“
Бившият бляскав модел обясни: „Мама беше невероятна, но беше опустошително да имаш белодробна фиброза – за нея и за цялото семейство.
'Когато кажете рак, всеки знае какво е, но с белодробна фиброза никой никога не е чувал за него. Ето защо съм толкова страстен повече хора да знаят за това и да подкрепят Action for Pulmonary Fibrosis и тяхната кампания този септември.“
Ейми добави: „Знам какво е да живееш с белодробна фиброза - това е ужасна болест, която те лишава от дъха и живота. Трябва да привлечем вниманието на хората, така че повече хора да знаят какво е белодробна фиброза.
„Нашите лични лекари и медицински сестри в кабинетите изискват повече обучение, за да могат да разпознават симптоми на белодробна фиброза и да не я бъркате с астма и други белодробни заболявания. Ето защо подкрепям кампанията на „Действие за белодробна фиброза“.
Лечението на IPF включва лекарства, дишане през кислородна маска и белодробна трансплантация в редки случаи.
Те забавят скоростта, с която състоянието се влошава, но никой не може да спре или да обърне белези на белите дробове.
Трансплантацията трябва да подобри качеството на живот на Ейми и да й помогне да живее по-дълго, според Action for Pulmonary Fibrosis.
Малко над половината от хората, които имат трансплантация, ще живеят пет години след процедурата.
В Обединеното кралство се извършват само около 150 до 200 белодробни трансплантации всяка година, което включва тези, които живеят с белодробна фиброза и други белодробни заболявания.
